Владу Коробкову срочно необходимо лечение стоимостью 100 тысяч долларов
Мы продолжаем пуб­ликации в рубрике «Спасти человека».
Из-за нехватки мест операцию перенесли
В три года у мальчика Влада обнаружили рак крови. С тех пор прошло шесть лет, но болезнь так и не отступила.

Ольга Коробкова, мама Влада:
«11 сентября 2006 года — этот день разделил нашу жизнь на „до“ и „после“. До — счастливая семья, двое маленьких детей, мечты о том, как поедем летом к бабушке в Казань, планы на дальнейшую жизнь, надежды на то, что дети вырастут и получат хорошее образование. После — только одна мысль, только одна мечта, только одна задача — спасти Влада! Мы узнали о страшном диагнозе, когда сын был обследован перед тем, как пойти в детский сад».
В 2006 году Влад поступил в отделение онкогематологии детской клинической больницы в Симферополе, где ему поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз». Это заболевание крови протекает с поражением костного мозга, лимфатических узлов, селезенки, а после химиотерапии еще и страдает центральная нервная система. Чтобы побороть болезнь, нужно много денег и терпения. И не все родители выдерживают такое испытание. Мама и папа Влада Коробкова уже шесть лет спасают сына от трудноизлечимой болезни. За это время три раза у Влада случался рецидив.

Ольга Коробкова:
«Казалось, спасение уже рядом, Влад вошел в ремиссию после второго рецидива. Из-за нехватки мест в отделении киевского центра гематологии „Охматдет“ операцию по трансплантации костного мозга от родной сестры пришлось перенести. Время ожидания оказалось фатальным, у Влада обнаружили бласты. Это уже третий рецидив. Украина исчерпала все доступные способы лечения, и сейчас нужно срочное лечение за границей».
Сингапурские расценки
Принять мальчика согласились в Сингапуре. Они предложили пройти курс лечения клофарабином — этот недавно разработанный препарат отлично справляется с лимфобластной лейкемией и при этом обладает низкой токсичностью и лучше переносится пациентом по сравнению с другими лекарствами. Однако стоит он 30 тысяч евро! И то, по словам мамы, клофарабин невозможно купить в Украине, поскольку у нас он не сертифицирован. Поэтому приходится соглашаться на условия зарубежных клиник, которые используют этот препарат. Сингапурские врачи выставили счет на кругленькую сумму: два цикла клофарабиновой химиотерапии — 125 тысяч долларов, «больничная забота» — 80 тысяч, катетер — 5 тысяч, трансплантация костного мозга — 200 тысяч долларов. А начать курс следует как можно скорее.
Доктора из Сингапура сообщили родителям, что вероятность того, что прописанное лечение поможет мальчику, составляет 40–50 процентов. Но даже с такими прогнозами родители не теряют надежду и собирают необходимую сумму. Для начала хотя бы первые 100 тысяч долларов на клофарабин.

Ольга Коробкова:
«Два предыдущих лечения мы смогли оплатить, но сейчас вынуждены обратиться за помощью. Найти деньги на лечение и операцию мы не сможем: я медработник — фельдшер-лаборант, но в последнее время нахожусь с Владом дома либо в больнице, а муж работает электромонтажником и кормит всю семью.

Если у вас есть желание помочь Владу Коробкову, звоните его маме по телефону 096-483-94-78 Алексей ПРАВДИН
Фото Архив «КТ»
Материал опубликован в газете «Крымский ТелеграфЪ» № 198 от 14 сентября 2012 год
Еще статьи:
На операцию нужно 156 тысяч долларовНа диагнозе ребенка наживается аферисткаВрачи не верили, что Даня выживетРади спасения сына пришлось преступить законЖизнь между операциями